9月10日，“廣東衛(wèi)生健康新質(zhì)生產(chǎn)力”中山眼科中心專場新聞發(fā)布活動在廣州舉行。廣東省衛(wèi)生健康委副主任邱亞洪在會上介紹，近年來，省衛(wèi)生健康委在衛(wèi)生健康領域大力推動科技創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化，著力發(fā)展衛(wèi)生健康新質(zhì)生產(chǎn)力，為守護人民健康、服務高質(zhì)量發(fā)展注入新的動能。

提高臨床研究效率

邱亞洪介紹，我省率先在全國實施“臨床研究規(guī)范管理”和“提升高水平醫(yī)院臨床研究和成果轉(zhuǎn)化能力試點”兩項國家試點工作。目前，我省臨床研究“技術指導與服務支撐、監(jiān)督、機構(gòu)內(nèi)部管理、人才培養(yǎng)”四大體系已建立完善，省級臨床研究質(zhì)量控制中心、干（體）細胞臨床研究質(zhì)量控制中心、涉及人的生命科學和醫(yī)學研究倫理質(zhì)量控制中心、臨床醫(yī)學科學數(shù)據(jù)中心、區(qū)域倫理審查委員會、多中心臨床研究倫理審查互認聯(lián)盟等臨床研究技術支撐機構(gòu)設立運行，全省醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)登記備案的臨床研究項目近5萬項，已獲批干（體）細胞臨床研究項目30項，數(shù)量位居全國前列，臨床研究每年分級分類培訓上萬人次。

此外，《研究者發(fā)起的臨床研究風險分級指引》和《多中心臨床研究倫理審查互認工作指引》制定發(fā)布，創(chuàng)新藥械研發(fā)增速提質(zhì)得到了有力支撐和保障。

推進科技成果轉(zhuǎn)化

邱亞洪表示，積極推動醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)享受與科研機構(gòu)同等創(chuàng)新轉(zhuǎn)化政策，已納入新頒布實施的《廣東省科技創(chuàng)新條例》；加強醫(yī)療機構(gòu)成果轉(zhuǎn)化技術隊伍建設，在全國率先開展醫(yī)藥成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化和醫(yī)療技術經(jīng)理人培訓；探索開設“創(chuàng)新轉(zhuǎn)化門診”，為科研人員提供“從想法到產(chǎn)品”全鏈條的知識產(chǎn)權(quán)和成果轉(zhuǎn)化服務。

與此同時，廣東省衛(wèi)生健康委持續(xù)完善醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)科技成果轉(zhuǎn)化機制，發(fā)揮行業(yè)社會組織作用，引導社會力量參與，設立臨床研究、成果轉(zhuǎn)化和技術推廣基金，搭建省級醫(yī)藥成果轉(zhuǎn)化平臺，建立優(yōu)秀臨床研究成果轉(zhuǎn)化庫，連續(xù)兩年召開全省優(yōu)秀醫(yī)藥成果發(fā)布暨轉(zhuǎn)化簽約大會，支持推動智能眼科微創(chuàng)手術機器人等創(chuàng)新技術和產(chǎn)品加快轉(zhuǎn)化惠及群眾健康。  

支持創(chuàng)新藥械入院

邱亞洪介紹，在支持創(chuàng)新藥械入院方面，印發(fā)《廣東省醫(yī)療機構(gòu)使用藥品目錄管理指南》，在全國率先取消醫(yī)療機構(gòu)藥品配備總品種數(shù)限制，明確醫(yī)療機構(gòu)每季度至少召開一次藥事會，及時優(yōu)化調(diào)整藥品目錄；配合制定《廣東省已獲批創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄遴選管理和支持政策措施》，對臨床使用創(chuàng)新藥械提出多項有利政策；積極推進衛(wèi)生健康領域大規(guī)模設備更新，支持先進醫(yī)療設備及核心部件示范應用，推動醫(yī)療設備更新迭代，提升全省基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)學檢驗、心電診斷、醫(yī)學影像等設備配置水平。

據(jù)悉，廣東省衛(wèi)生健康委聯(lián)合省藥監(jiān)局擴大“港澳藥械通”實施范圍，目前已指定醫(yī)療機構(gòu)達45家，實現(xiàn)大灣區(qū)內(nèi)地9個地市全覆蓋，累計引進港澳已上市藥械品種125種，惠及患者萬余人次。

邱亞洪透露，下一步，廣東省衛(wèi)生健康委將把科技創(chuàng)新作為衛(wèi)生健康高質(zhì)量發(fā)展的重要內(nèi)容、動力引擎和戰(zhàn)略支撐，加快發(fā)展衛(wèi)生健康新質(zhì)生產(chǎn)力。一是建強平臺促協(xié)同，積極爭取國家級重大科技平臺在粵布局，顯著提升自主研發(fā)能力；深化產(chǎn)學研醫(yī)協(xié)同，推動醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與高校、科研院所、行業(yè)企業(yè)深度協(xié)作，在源頭創(chuàng)新、技術攻關、臨床研究、成果轉(zhuǎn)化及人才培養(yǎng)推廣等方面提升整體效能。二是優(yōu)化機制提效率，落實臨床研究風險分類管理、免除倫理審查及多中心倫理審查結(jié)果互認等指引，提升臨床研究實施效率；進一步完善醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)職務科技成果轉(zhuǎn)化機制，常態(tài)化組織項目對接。三是強化應用保落地，協(xié)同醫(yī)保等部門，促進基本藥物、國談藥、創(chuàng)新藥配備使用政策協(xié)同，大力支持創(chuàng)新藥械入院使用；積極推進衛(wèi)生健康領域大規(guī)模設備更新，支持先進醫(yī)療設備及核心部件示范應用。

記者 李婷